普伐他汀钠片的药理作用和药代动力学是怎么样的

高胆固醇是当代人群中常见的疾病之一，这是因为在用餐时大鱼大肉，缺少蔬菜水果等中和，同时也缺乏运动，使得吃下去的肉类在人体内堆积大量的胆固醇等物质，从而影响人体的健康。那么，普伐他汀钠片的药理作用和药代动力学是怎么样的？

普伐他汀钠片为3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的竞争性抑制剂，HMG-CoA还原酶是胆固醇生物合成初期阶段的限速酶，普伐他汀钠片可逆性地抑制HMG-CoA还原酶(指催化底物进行加氢反应的酶)，从而抑制胆固醇的生物合成(生物体内进行的同化反应的总称。

普伐他汀钠片通过二方面发挥其降脂作用。第一为可逆性抑制HMG-CoA还原酶活性使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低，导致细胞表面的低密度脂蛋白(LDL)受体数的增加，从而加强了由受体介导的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的分解代谢和血液中LDL-C的清除。第二，通过抑制LDL-C的前体----极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)在肝脏中的合成从而抑制LDL-C的生成。

普伐他汀钠片通过肝、肾双通道进行清除：以粪中排泄为主(80%以上)，尿中排泄为2%～13%。所以肾或肝功能不全的患者可通过代偿性改变排泄途径而清除。但是要注意，普伐他汀钠片存在一定的副作用，可见轻度氨基转氨酶升高，皮疹，肌痛，头痛，胸痛，恶心，呕吐，腹泻，疲乏等。不过副作用通常都会随着用药而慢慢消失。

以上就是普伐他汀钠片的药理作用和药代动力学的简单介绍，希望对大家认识这个普伐他汀钠片有帮助。